邦鑫电子谈液相色谱仪和气相色谱仪的主要异同点

一、液相色谱仪和气相色谱仪的相同点：均为、高速和高选择性色谱，兼具分离和分析功能，均可在线检测。

二、液相色谱仪和气相色谱仪的不同点：1、应用：（1）气相色谱仪：1）能气化、热稳定性好和沸点较低的样品。2）占有机物的20%左右。（2）液相色谱仪：1）溶解后能制成溶液的样品。2）高沸点、高分子量、难气化、离子型的稳定或不稳定化合物。3）占有机物的80%左右。

2、流动相：（1）气相色谱仪：1）流动相为有限的几种惰性气体。2）只起运载作用，对组分作用小。（2）液相色谱仪：1）流动相为液体。2）除了起运载作用外，还可通过溶剂来控制和改进分离。

3、操作条件：（1）气相色谱仪：加温常压下进行。（2）液相色谱仪：室温高压下进行。

说起液相色谱仪与之间的原理是基本相同的，不过流动相有差异罢了。液相色谱仪是在液相色谱上面加了高压，与温度，是的微粒分的更小些，鉴别与分离效果更明显罢了，接下来详细介绍下液相色谱仪的使用方法。

使用方法，选定柱，开机设定压力，温度，用超纯水或者25%色谱级甲醇溶液洗柱(看流动相选，不一定是甲醇)换流动相冲洗，带色谱仪稳定后，进标样。配置标准溶度的标液这个要用超纯水配置标准溶液，配法按照实验中讲解的。

用称量天平，称量固体。用洗净的干燥的烧杯装固体，加入适量溶剂(色谱级，水要用超纯水，避免杂质进入)溶解，加入到容量瓶中，洗涤玻璃棒及烧杯2-3次，待离刻度1——2cm处改用滴管缓慢加入，液面凹陷处与标线相切为止。封好容量瓶，摇晃使溶液均一后即可，用超声溶解效果一般来说更好些。

配置流动相，这个看你做的是什么实验了。用超纯水配置，然后要超声3——5min，使流动相中的气泡被*赶走。

进标样，洗进样针，取一定量的标样。这个要注意气泡，一般是过量取一定的标样，拉到超过取量初，弹针管，赶走气泡到上层为止，针头向上，推针尾，推到刻度为止，这样气泡带入相对要少很多。打开进样阀，快速插入进样阀，快速匀速推入标样，关闭进样阀。等待出峰时间，以及峰面积，以备计算，出峰*后打开进样阀取出针管，润洗干净后待用。然后是进样品，这个和标样一样。